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141 예를
26-04-01 17:30
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141 예를 들어, Shen et al.은 세포 내 항산화 시스템을 억제하기 위해 다음과 같은 방법을 사용했습니다. 연구진은 플라스미드가 규칙적으로 간격을 두고 배열된 짧은 회문 반복 서열(pCRISPR)을 포함하는 유전자 편집기를 조작된 외막 소포(OMV)로 코팅된 멜라닌 나노입자(MNP)에 탑재한 생체모방 나노클러스터(T7 펩타이드로 변형된 세균성 OMV와 플라스미드 및 멜라닌 나노입자를 공동 전달하는 [TO@Mp])를 개발했습니다. 139 T7 펩타이드로 변형된 OMV의 도움으로 유전자 편집기는 종양 세포를 특이적으로 표적화하여 GPX4 발현을 하향 조절할 수 있습니다. 동시에 MNP는 ACSL4 발현을 증가시키고 ROS를 생성하여 GPX4 억제와 함께 LPO를 시너지 효과적으로 증폭시킵니다. 이 접근법은 종양 세포에서 페로프토시스를 촉진할 뿐만 아니라 면역원성 세포 사멸도 유도합니다. 또한 Luo et al. HA로 변형된 DTSO 나노반응기에 설파살라진(SAS), 시노포르피린 나트륨(DVDMS) 및 USP39(유비퀴틴 특이적 펩티다제 39) 표적 단일 가닥 RNA(shRNA)(SDDsRH)를 공동 탑재하여 설계하였다. 140 이 플랫폼은 USP39를 동시에 억제하고 ATG5(자가포식 관련 5)를 활성화하여 암세포에서 페로프토시스를 시너지 효과적으로 증폭시켜 페로프토시스 유도 치료에 대한 유망한 접근법을 제시한다.